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Morbus-Crohn-Studie native ad: Studie für Erwachsene mit Morbus Crohn · Taboola · DE
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Studie für Erwachsene mit Morbus Crohn

Morbus-Crohn-Studie@morbus

Leiden Sie unter Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa? Melden Sie sich für eine klinische Studie an und testen Sie eine neue Prüfbehandlung.

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Studie zu Morbus Crohn (MC)
Studie zu Colitis ulcerosa (CU)
Finden Sie heraus, ob Sie teilnehmen können
Lassen Sie uns Morbus Crohn gemeinsam angehen
Wenn Sie das Gefühl haben, dass sich Ihr Leben mit Morbus Crohn um ständige Planung, Schmerzen und Ungewissheit dreht, sollten Sie mit der LATITUDE-Studie zu Morbus Crohn einen anderen Weg einschlagen.
Wussten sie schon?
Morbus Crohn entwickelt sich meistens bei Menschen im Alter von 20–30 Jahren, kann aber in jedem Alter auftreten. 1 Aus diesem Grund suchen Forscher nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für Menschen aller Altersgruppen.
Die Symptome von Morbus Crohn können leicht sein, aber nach dem ersten Jahr der Diagnose leiden bis zu 30 % der Betroffenen unter mittelschweren bis schweren Symptomen. 2 Die Forschung sucht nach Möglichkeiten, ihnen zu helfen.
Schübe wirken sich auf weitaus mehr als nur die körperliche Gesundheit aus – auf Unternehmungen mit Freunden, darauf, was man isst, wann man das Haus verlässt, und vieles mehr. Umfragen haben ergeben, dass 91 % der Menschen mit Morbus Crohn sich im Alltag eingeschränkt fühlen. 3
Die Forschung geht davon aus, dass es eine familiäre und eine genetische Komponente für die Entstehung von Morbus Crohn gibt, aber es gibt keine Möglichkeit vorherzusagen, wer daran erkrankt. Wenn beide Elternteile an einer entzündlichen Darmerkrankung leiden, beträgt das Risiko für ihre Kinder, an Morbus Crohn zu erkranken, etwa 35 %. 4
Morbus Crohn wird bei Personen mit dunklerer Hautfarbe oftmals verspätet diagnostiziert, was zu weiteren Komplikationen führen kann. 5 Deshalb ist es wichtig, dass Personen aller ethnischen Gruppen in der klinischen Forschung repräsentiert sind.
Erkunden Sie mit der LATITUDE-Studie zu Morbus Crohn einen anderen Weg hin zu möglicher Linderung.
1 https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/overview
2 https://effectivehealthcare.ahrq.gov/products/crohns-disease/research-protocol
3 https://www.crohnscolitisfoundation.org/sites/default/files/2019-02/Updated%20IBD%20Factbook.pdf
4 https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Crohns-Disease
5 https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(20)35312-9/fulltext
Finden Sie heraus, ob Sie teilnehmen können
Sie können möglicherweise an der LATITUDE-Studie zu Morbus Crohn teilnehmen, wenn folgende Aussagen auf Sie zutreffen:
Sie sind zwischen 18 und 75 Jahren alt
Bei Ihnen wurde Morbus Crohn diagnostiziert und Sie leiden derzeit unter Symptomen
Sie haben mindestens eine andere Behandlung gegen Ihre Morbus-Crohn-Erkrankung ausprobiert, die nicht angeschlagen hat
Sie sind an einer in der Erprobung befindlichen oralen Behandlung interessiert
Wenn Sie an der Teilnahme interessiert sind:
Beantworten Sie die Online-Fragen, um zu sehen, ob Sie sich vorqualifizieren.
Geben Sie Ihre Kontaktdaten an.
Nehmen Sie unseren Anruf an , damit wir feststellen können, ob die Studie für Sie geeignet ist.
Bestätigen Sie Ihr Interesse und den Standort des Studienzentrums.
Sprechen Sie mit dem Personal am Studienzentrum über die nächsten Schritte, die für eine Teilnahme erforderlich sind.
Geeignete Teilnehmer erhalten alle Studienmedikamente und die studienbezogene Versorgung kostenlos. Studienteilnehmer können eine Aufwandsentschädigung und Reisekostenerstattung erhalten.
Finden Sie heraus, ob Sie teilnehmen können
Über die LATITUDE-Studie zu Morbus Crohn
In der LATITUDE-Studie zu Morbus Crohn wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Prüfbehandlung von Morbus Crohn bewertet. Die Studienteilnehmer unterziehen sich verschiedenen Studienuntersuchungen und -verfahren und erhalten entweder das Prüfmedikament oder ein Placebo (eine Substanz, die wie das Prüfmedikament aussieht, aber keinen Wirkstoff enthält).
Teilnehmer, die ursprünglich der Placebo-Gruppe zugewiesen wurden und die nach dem 12-wöchigen Einleitungszeitraum weiterhin persistierende/anhaltende Symptome aufweisen, haben die Möglichkeit, zum Prüfmedikament zu wechseln. Alle Studienbehandlungen werden als Tabletten oral eingenommen.
Weder der Teilnehmer noch das Studienpersonal weiß, ob der Teilnehmer das Prüfmedikament oder ein Placebo erhält. Im Verlauf von etwa einem Jahr nehmen die Teilnehmer bis zu 14 planmäßige Studientermine wahr (und bei Bedarf weitere Termine).
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